Le Macrolane est-il interdit dans les seins ?
Oui, le Macrolane est interdit depuis 2011 pour toute augmentation mammaire esthétique. C’est un gel à base d’acide hyaluronique qui a été interdit car il gênait la lecture des mammographies.
Par quoi peut-on remplacer le Macrolane ?
Le lipofilling est le seul moyen d’éviter une prothèse mammaire. Il consiste à prélever de la graisse sur le corps de la patiente et à l’injecter dans la poitrine. Je vous invite à consulter ma page spécifique sur le lipofilling mammaire pour en savoir plus.
Qu’est-ce que c’était ?
Les injections de Macrolane® dans les seins permettaient une augmentation mammaire avec un remplissage du décolleté, sans chirurgie, sans poses de prothèses, sans cicatrices et donc sans l’anesthésie générale nécessaire aux interventions chirurgicales.
Conçu par les laboratoires Q-MED, le Macrolane® était un gel spécifique composé d’acide hyaluronique très différent de celui utilisé pour le visage.
Je rappelle que ce produit est interdit et n’est plus utilisé depuis 2011.
⚠️ Au sujet de l’augmentation mammaire par acide hyaluronique
L’injection de Macrolane® ayant pour objectif une augmentation volumétrique de la poitrine est une intervention interdite en France depuis 2011.
Macrolane® acide hyaluronique qui était destiné à l’augmentation mammaire.
Les études mammographiques ne disposent pas suffisamment de recul pour écarter à 100% un risque glandulaire carcinogène.
Communiqué de L’AFSSAPS :
L’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) a publié le 26 août 2011 un communiqué de mesure de prudence, excluant en France l’indication d’augmentation mammaire à visée esthétique pour le Macrolane®.
Le Docteur Picovski ne pratique pas les injections de Macrolane®. La seule alternative conseillée d’ augmentation mammaire sans implants reste le lipofilling, le lipomodelage ou la lipostructure. Il s’agit d’une augmentation des seins par injection de graisse autologue (propre graisse de la patiente).
Pour en savoir plus sur les alternatives :
Références
- décision du directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé en date du 26 août 2011, puis publication dans le Journal Officiel de la République Française (JORF n°0216 du 17 septembre 2011, Texte n° 13)
